报告称,首先在中国接受CRISPR基因编辑细胞治疗

  报告称,首先在中国接受CRISPR基因编辑细胞治疗的人PBS NewsHour

  根据“自然”杂志的一则新闻报道,癌症患者第一次使用名为CRISPR-Cas9的基因编辑技术进行细胞改造。已被编程为攻击患者转移性肺癌的细胞可能标志着医学的新篇章。

  由成都四川大学的肿瘤学家陆游领导的这项临床试验背后的中国团队收集了患者血液中的免疫细胞。他们使用CRISPR-Cas9--一种精确切割和编辑DNA的酶 - 来禁用一种叫做PD-1的蛋白质。通常,免疫系统中的细胞使用PD-1作为关闭开关,以防止攻击身体的其他部分。

  但癌细胞操纵这种蛋白质以逃避检测并迅速繁殖。

   基因编辑的细胞已经去除了PD-1,希望能够引导免疫细胞对抗癌症。

  CRISPR公众和生物伦理学界的评论不一。 2015年4月,科学家使用CRISPR改变人类胚胎,引发了对基因改变可能“设计婴儿”伦理的强烈抗议。包括中国和美国在内的一些国家禁止或限制胚胎基因编辑,国际科学家委员会谴责胚胎基因编辑,直到该过程被认为是安全的。

  共有10名患者参与了Lu的临床试验,最多接受了4次基因编辑细胞的注射。他们将在接下来的六个月内接受监测,以注意任何副作用,并在此之后查看该治疗是否可以抵御癌症。

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